Lei H, Xiao B, Lin X, Liang Z, Ling S, Bai Y, Dhan. 1968年至2019年H3N2人類流感病毒表面糖蛋白適應的年表顯示,1997年至2002年之間的病毒適應性激增. J Virol. 2025 Oct 31:e0132925
發表人:kickingbird 發表時間:2025年11月1日8点18分 來源:J Virol. 2025 Oct 31:e0132925
1968年出現的亞型H3N2甲型流感病毒(IAV)引起大流行,已經顯示出持續的循環和適應,這需要頻繁更新候選疫苗病毒。在這裏,我們試圖確定1968年至2019年分離的21種抗原性不同的H3N2 IAV的血凝素(HA)和神經氨酸酶的遺傳變化如何與哺乳動物的適應性和適應相關。我們發現在1997年至2002年期間,適應性激增,導致a/Fujian/411/2002(H3N2)的出現和疫苗效力差,導致2003-2004年季節流行。這種激增的特征是與哺乳動物α2,6型連接的唾液酸的結合大大減少,並且在人源化的Madin-Darby犬腎細胞中感染性和複制動力學增加。HA糖基化也從1968年到2004年增長最快,然後趨於平穩。症狀性感染僅在接種20世紀70年代分離的病毒和最具致病性的A/Aichi/2/1968(H3N2)後的小鼠中才明顯。除了A/Sydney/5/1997(H3N2)導致體重減輕外,最近的病毒沒有引起任何可檢測到的症狀。2002年後向α2,6連接唾液酸結合的轉變,加上哺乳動物模型中致病性的降低,強調了H3N2適應人體循環而不影響免疫原性,這是疫苗設計的關鍵考慮因素。總體而言,我們的數據顯示,從1997年到2002年,哺乳動物適應的激增產生了a/Fujian/411/2002(H3N2),隨後的病毒顯示出哺乳動物適應的更多標志,例如與表達α2,6-連接的唾液酸的細胞的結合增加,哺乳動物致病性降低。
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