目的參考AIVM基因和HA基因序列，設計了兩對引物。其中XZ145—2和XZ146爲通用引物，可以檢測所有亞型AIV，跨幅244bp；XZH7—1和XZ147—2爲H7亞型特異性引物，跨幅634bp。利用這兩對引物，通過對多重RT-PCR擴增條件的優化，成功建立了快速檢測鑒別H7亞型AIV的多重RT-PCR技術。特異性和敏感性試驗結果表明，該技術對H7亞型AIV同時擴增出兩條大小分別爲244bp和634bp的cDNA片段，對其他亞型AIV只擴增出244bp的cDNA片段．對其他常見禽病病原無特異性擴增，結果爲陰性；該多重RT-PCR對AIVRNA的最低檢出量爲1pg，對H7亞型AIV RNA的最低檢出量爲10pg。
多重RT-PCR快速檢測鑒別H7亞型禽流感病毒方法的建立.pdf