〔目的〕建立MHL混合細胞瓶分離培養流感病毒的方法,爲進行流感監測及臨床快速診斷打下基礎。〔方法〕采用MDCK、HEP -2、LLC混合細胞培養瓶和MDCK單一細胞培養瓶,同時分別接種甲3型和乙型流感病毒標准毒株,並設立陰性細胞對照組,觀察甲3型和乙型流感病毒毒株在混合細胞瓶和MDCCK細胞瓶中的細胞病變效應(CPE)、血凝滴度和單克隆抗體熒光染色情況。〔結果〕病毒血凝滴度分別均爲1:160 ,經1:5稀釋的甲3型和乙型流感病毒接種MHL混合細胞瓶和MDCK細胞瓶經3 7℃、48h培養後,感染甲3型病毒細胞出現細胞拉網、團聚病變現象,感染乙型流感病毒細胞則出現明顯細胞固縮、脫落現象,MDCK單一細胞培養瓶CPE強于混合細胞培養瓶:3 7℃、72h培養後,檢測血凝滴度,感染甲3型流感病毒的MDCK細胞和混合細胞均爲l:40。感染乙型流感病毒的MDCK細胞爲1:12 0 ,MHL混合細胞爲1:2 0 ;單克隆熒光抗體檢測,感染甲3型和乙型流感病毒的MDCK細胞和混合細胞均呈陽性。〔結論〕應用MDCK、HEP-2 ,LLC混合細胞瓶分離、培養,不僅可對甲型流感爆發進行流行病學監測,同時還可分離鑒定其它呼吸道病毒,利于臨床診斷、治療和預防。
甲3型乙型流感病毒在MHL混合細胞中增殖的研究.PDF