通過反轉錄-聚合酶鏈式反應(RT-PCR)技術分別擴增了禽流感病毒A／TurKey／Englancl／N28／73(H5N2)(TEN28／73)的8個基因片段即PA、PB1、BP2、NS、NP、M、HA、NA基因，將其分別克隆到PMD18-T載體後進行序列測定：並將克隆到的8個基因片段與GenBank發表的相應序列進行比較分析，繪制HA和NA基因的進化樹。結果表明所克隆到的8個片段均包含相應的病毒基因的完整開放閱讀框架；HA、NA基因的序列分析表明TEN28／73符合低致病力禽流感病毒的特征：HA進化分析發現TEN28／73與A／Duck／Hongkong／698／79處于不同的分支中，與A／Goose／Guangdong／1／96和A／Goose／Guangdong／3／97親緣關系較遠；NA進化分析表明TEN28／73與A／Duck／Hongkong／86／76親緣關系較近，但和A／Leningrad／47／57的NA基因卻在不同的分支中。TEN28／73全基因序列的測定是首次對H5N2亞型AIV的全基因進行序列測定工作。