目的 找到副粘病毒融合蛋白（Ｆ）分子下與血凝素－神經氨酸酶（ＨＮ）相互作用的特異性區域，弄清了Ｆ融合細胞的分子機理。方法 采用基因定點空變法，創造一個酶切位點，得到突變株，然後用基因重組的方法得到各種重組株，並于真核細胞內進行表達，Ｇｉｍｓａ染色和批示基因法檢測細胞融合功能，熒光強度分析（ＦＡＣＳ）檢測表達效率情況。結果 在將各有關Ｆ基因片段進行交換之閃，創造一個酶切位點時所得突變株的細胞融合功能
副粘病毒融合蛋白分子上特異性細胞融合作用位點的初步確定.rar