人類甲型流感病毒通過血凝素（HA）和神經氨酸酶（NA）糖蛋白的變化逃避抗體介導的免疫。HA抗原進化已被廣泛研究，由於其在流感疫苗功效中的重要性，最近對NA產生了興趣。在這裏，自1957年以來分離的300多種A（H3N2）和A（H2N2）病毒的NA的抗原特性用NA抑制酶聯凝集素測定法定量，並使用抗原制圖進行可視化，並使用重組病毒進行後續分子研究。N2 NA的抗原進化比H3 HA描述的更為緩慢，NA和HA的抗原變化不一致。NA活性位點和四聚體側面周圍的多個取代改變了氨基酸的電荷，體積或親水性，共同決定了抗原特性。這些數據有助於基於序列的基因組監測和從基因型推斷抗原表型，並通過增加對NA的關注提供了提高流感疫苗有效性的機會。