本研究以细胞感染-转染技术构建了一株表达H7亚型禽流感病毒(AIV)血凝素(HA)基因的重组鸡痘病毒FPV-HA。以5×10^5PFU的rFPV-HA经翅下刺种免疫8周龄SPF鸡，免疫后第3周用100CID轴的HA基因同源AIV A／Arfi Star／Eng-Q／983／79(H7N1)进行人工感染，l周后采集泄殖腔棉拭子进行病毒分离。免疫后第三周及攻毒后第l、2周对所有动物进行静脉采血，检测血凝抑制(HI)抗体和免疫沉淀(AGP)抗体。结果 攻毒前部分rFPV-HA免疫鸡可检测到HI抗体，但检测不到AGP抗体，野生型病毒(F017)接种组和空白对照组HI抗体和AGP抗体均为阴性。攻毒后rFPV-HA免疫组的HI抗体上升速度明显高于野生型病毒接种组和空白对照组。rFPV-HA免疫组有6／8的鸡为流感病毒分离阴性，野生型病毒接种组和空白对照组的试验鸡病毒分离全部为阳性。结果表明rFPV-HA可诱导鸡产生有效的免疫保护反应，阻止或降低消化道病毒排泄。rFPV-HA的成功构建为研制开发H7亚型禽流感活载体疫苗奠定了良好的基础。
H7亚型禽流感病毒血凝素基因重组鸡痘病毒活载体疫苗免疫原性评估.rar