目的 找到副粘病毒融合蛋白（Ｆ）分子下与血凝素－神经氨酸酶（ＨＮ）相互作用的特异性区域，弄清了Ｆ融合细胞的分子机理。方法 采用基因定点空变法，创造一个酶切位点，得到突变株，然后用基因重组的方法得到各种重组株，并于真核细胞内进行表达，Ｇｉｍｓａ染色和批示基因法检测细胞融合功能，荧光强度分析（ＦＡＣＳ）检测表达效率情况。结果 在将各有关Ｆ基因片段进行交换之闪，创造一个酶切位点时所得突变株的细胞融合功能
副粘病毒融合蛋白分子上特异性细胞融合作用位点的初步确定.rar