有人提出，感染人类的牛源2.3.4.4b流感病毒A/Texas/34 H5N1（H5TX）的血凝素只需一个突变，即Q226L，即可从结合型受体转变为人类型受体偏好。本研究考察了H5TX Q226L及其他关键突变与人类气管切片的结合情况。我们得出结论，虽然H5TX Q226L可以结合人型受体，但该蛋白需要超过单一突变才能结合到人类呼吸道组织。我们还报告了另一种2.3.4.4b HA突变体H5FR Q226L（来自A/duck/France/161108/16 H5N8）受体结合特异性的变化，该突变体与多碱性切割位点的存在相关。本研究为当前流行的H5Nx病毒向人类型受体结合进化的决定因素提供了见解。它还强调了使用其他方法测试单个菌株的重要性，包括基于组织的方法，以及合成糖链。重要性 简而言之，H5N1甲型流感病毒引发了众多人畜共患性溢出事件，从感染鸟类到其他哺乳动物，包括奶牛。虽然尚未观察到人传人，但已有多人感染。这种宿主范围的扩展通常与病毒表面蛋白之一血凝素的变化有关，血凝素可以将其偏好从鸟类类型切换到人类型。为了更好地理解目前流行的H5N1病毒在人类间传播的潜力，我们评估了Q226L突变与其他氨基酸替代结合对人体气管结合的影响。我们还研究了多碱性切割位点-- 一种存在于高度致病性流感株中的特定基序--对受体结合特性的影响。这些发现为受体结合在流感感染中的作用提供了见解。