1968年至2019年H3N2人类流感病毒表面糖蛋白适应的年表显示,1997年至2002年之间的病毒适应性激增

1968年出现的亚型H3N2甲型流感病毒(IAV)引起大流行,已经显示出持续的循环和适应,这需要频繁更新候选疫苗病毒。在这里,我们试图确定1968年至2019年分离的21种抗原性不同的H3N2 IAV的血凝素(HA)和神经氨酸酶的遗传变化如何与哺乳动物的适应性和适应相关。我们发现在1997年至2002年期间,适应性激增,导致a/Fujian/411/2002(H3N2)的出现和疫苗效力差,导致2003-2004年季节流行。这种激增的特征是与哺乳动物α2,6型连接的唾液酸的结合大大减少,并且在人源化的Madin-Darby犬肾细胞中感染性和复制动力学增加。HA糖基化也从1968年到2004年增长最快,然后趋于平稳。症状性感染仅在接种20世纪70年代分离的病毒和最具致病性的A/Aichi/2/1968(H3N2)后的小鼠中才明显。除了A/Sydney/5/1997(H3N2)导致体重减轻外,最近的病毒没有引起任何可检测到的症状。2002年后向α2,6连接唾液酸结合的转变,加上哺乳动物模型中致病性的降低,强调了H3N2适应人体循环而不影响免疫原性,这是疫苗设计的关键考虑因素。总体而言,我们的数据显示,从1997年到2002年,哺乳动物适应的激增产生了a/Fujian/411/2002(H3N2),随后的病毒显示出哺乳动物适应的更多标志,例如与表达α2,6-连接的唾液酸的细胞的结合增加,哺乳动物致病性降低。